Los investigadores del Instituto
Wellcome Trust Sanger en Inglaterra y la organización Cancer Research Uk encontraron
que cuando el gen USP9X está apagado, las células de páncreas cancerosas quedan
protegidas de los procesos naturales de muerte celular en el organismo; y esto les permite volverse más agresivas y
propagarse rápidamente.
En
el estudio se encontró que el gen más comúnmente mutado fue el X-ligado
deubiquitinase Usp9x, que se
inactivó en más del 50% de los tumores.
Clínicamente,
niveles bajos de USP9X y expresión de ARN mensajero en adenocarcinoma ductal de
páncreas se relaciona con poca supervivencia después de la cirugía y los
niveles de USP9X son asociados inversamente con el grado de metástasis en
enfermedad avanzada.
Esto
plantea la posibilidad de que fármacos que ya están disponibles pueden ser una
forma efectiva de tratar algunos casos de la enfermedad.
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